Übersicht

PROMOGRAN PRISMA™ fördert das gesunde Gewebewachstum und bietet zugleich antimikrobiellen Schutz.

Antimikrobielle Aktivität⁸³

PROMOGRAN PRISMA™ bildet eine effektive antibakterielle Barriere, was in vitro am Beispiel weit verbreiteter, klinisch relevanter Wundpathogene gezeigt wurde.⁸³

• Die In vitro-Daten sind mit den Daten von Silberverbänden auf dem Markt vergleichbar.
• Für eine kontinuierliche antimikrobielle Aktivität sollte der Verband täglich erneuert werden.

Zellwachstum⁸³

In vitro-Tests haben gezeigt, dass PPROMOGRAN PRISMA™ das Wachstum fördert und zugleich Silber in die Wunde abgibt.

• Kollagen bietet eine resorbierbare Matrix, für Zellinvasion und Kapillarsprossung.
• Schafft ein Milieu, das optimale Wundheilung ermöglicht, in welchem Granulation und Epithelisierung stattfinden können.
• Der geringe Silberanteil zeigt in vitro keine zytotoxischen Eigenschaften gegenüber den Wirtszellen.

Die richtige Kombination

Die einzigartige Rezeptur aus 55% Kollagen, 44% oxidierter, regenerierter Cellulose (ORC) und 1% Silber-ORC dient gleichermaßen Heilung und Schutz und ergibt eine ausgewogene Kombination, die sich für eine Vielzahl von Wundarten- und Bedingungen eignet.

Wählen Sie die richtige Silbermenge

Geringe Silberanteile sind ideal für die Behandlung kontaminierter oder besiedelter Wunden.

• Reduziert das Bakterienwachstum
• Hat minimale Auswirkungen auf die Zellen, die für den Verschluss der Wunden verantwortlich sind, darunter:
  - Fibroblasten
  - Makrophagen

Hohe Silberanteile können zur Behandlung von kontaminierten oder besiedelten Wunden unangemessen sein.

• Verbände mit hohen Silberanteilen können unter Umständen:
  - die Wirtszellen beschädigen
  - die Heilung verzögern

Zellvitalität

Bei in vitro-Tests ließ sich bei PROMOGRAN PRISMA™ gegenüber anderen Silber-Verbänden eine höhere Zahl lebensfähiger makrophagen-ähnlicher Zellen nachweisen.

Nicht lebensfähige Zellen sind violett gefärbt, während gesunde Zellen durchsichtig sind.

Rechtzeitiger Behandlungsbeginn

PROMOGRAN PRISMA™ sollte ein Bestandteil guter Wundbehandlungspraxis sein. PROMOGRAN PRISMA™ kann bei infizierten oder nicht infizierten Wunden sowie Wunden bei denen die mikrobielle Belastung unklar ist eingesetzt werden. 20% aller infizierten Wunden weisen keine klinischen Infektionszeichen auf.⁸

Für jeden Exsudationsgrad geeignet

Maximieren Sie die Vorteile eines chirurgischen Debridements durch den Einsatz von PROMOGRAN PRISMA™, welches die zerstörerischen Komponenten der Wundflüssigkeit absorbiert, die Bakterienbesiedelung kontrolliert und so das biologische Gleichgewicht wiederherstellt, das für die Wundheilung erforderlich ist.

Schutz

PROMOGRAN PRISMA™ schützt das Wundbett, indem es die heilungsverzögernden Faktoren eliminiert.

• Entfernt schädliche Elemente und Komponenten aus der Wundflüssigkeit, um ein normales Wundheilungsmilieu wiederherzustellen.
• Tötet klinisch relevante Bakterien im Verband ab, um das bakterielle Gleichgewicht wiederherzustellen.
• Reduziert das bakterielle Wachstum und trägt dadurch dazu bei, das Infektionsrisiko zu senken.

Biostep und Acticoat sind Warenzeichen von Smith & Nephew
Puracol ist ein Warenzeichen von Medline Industries
Aquacel ist ein Warenzeichen von ConvaTec

Indikationen

PROMOGRAN PRISMA™ ist für die Behandlung aller sekundär heilenden Wunden, die frei von nekrotischem Gewebe sind, angezeigt, darunter:

• Diabetische Ulcera
• Ulcus cruris venosum
• Dekubitus
• Ulcera mit verschiedenen vaskulären Ursachen
• Traumatische und chirurgische Wunden

PROMOGRAN PRISMA™ besitzt hämostatische Eigenschaften.
PROMOGRAN PRISMA™ kann auch im Rahmen einer Kompressionstherapie verwendet werden.

Gegenanzeigen

PROMOGRAN PRISMA™ ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Produkts, vor allem ORC, Kollagen und Silber. Behandlung abbrechen, wenn Zeichen einer allergischen Reaktion auftreten.

PROMOGRAN PRISMA™ ist nicht indiziert bei Patienten mit großflächigen Verbrennungen.

Achtung

Bei Vorliegen einer Wundinfektion sollte eine systemische antibakterielle Therapie in Erwägung gezogen werden. PROMOGRAN PRISMA™ darf unter ärztlicher Aufsicht auch in Kombination mit systemischen Antibiotika verwendet werden.

Anwendung

Vorbereitung

• Bereiten Sie die Wunde gemäß gültiger Protokolle und Standards vor und führen Sie gegebenenfalls ein Debridement durch.
• Wenn Infektionszeichen vorliegen, darf PROMOGRAN PRISMA™ nur dann verwendet werden, wenn zugleich die zugrunde liegende Ursache der Infektion medizinisch fachgerecht behandelt wird. PROMOGRAN PRISMA™ ist nicht als Ersatz für eine angemessene Infektionsbehandlung geeignet.
• PROMOGRAN PRISMA™ bei wenig oder gar nicht exsudierenden Wunden mit Kochsalzlösung hydratisieren.

Applikation

• Den Verband direkt auf die Wunde auflegen, so dass er das gesamte Wundbett abdeckt.
• PROMOGRAN PRISMA™ bildet bei Kontakt mit Exsudat oder durch Anfeuchten mit Kochsalzlösung ein Gel.
• Um ein feuchtes Wundmilieu zu erhalten, muss PROMOGRAN PRISMA™ mit einem semi-okklusiven Verband abgedeckt werden.

Verbandswechsel und Entfernen des Verbandes

• In der Wunde verbliebene PROMOGRAN PRISMA™-Reste müssen beim Verbandwechsel nicht entfernt werden, da sie vom Körper resorbiert werden.
• Je nach Exsudationsmenge in Abständen von bis zu 72 Stunden erneuern.

Packungsbeilage

Produktbeschreibung



PROMOGRAN PRISMA™ moduliert und beeinflusst das Milieu in der Wunde durch das einzigartige Zusammenwirken von:

1. Bindung und Deaktivierung von Proteasen (d.h. Metallo-Matrixproteasen, Elastasen und Plasmin), deren übermäßige Präsenz in chronischen Wunden sich als nachteilig erwiesen hat, und
2. Bindung und Schutz der natürlich vorhandenen Wachstumsfaktoren gegenüber deren Abbau durch überschüssige Proteasen.

Diese natürlich vorkommenden und geschützten Wachstumsfaktoren werden wieder an die Wunde abgegeben, während die heilungshemmenden Proteasen nach der Resorption der PROMOGRAN PRISMA™ inaktiv bleiben.

Silber verfügt über ein nachgewiesen, breites Wirkspektrum gegen Wundpathogene.

Es wurde gezeigt, dass PROMOGRAN PRISMA™ in vitro zur Proliferation menschlicher Hautfibroblasten beiträgt und in Labortests die Fähigkeit besitzt, freie Radikale zu deaktivieren, und infektionshemmend wirkt.

Anwendungsgebiete

PROMOGRAN PRISMA™ ist angezeigt für die Behandlung aller sekundär heilenden Wunden, die frei von nekrotischem Gewebe sind, wie z.B.:

• diabetische Ulcera,
• venöse Ulcera,
• Dekubitus und
• Ulcera, verursacht durch gemischt arteriell/venöse Durchblutungsstörungen.
• traumatische und chirurgische Wunden

PROMOGRAN PRISMA™ hat nachgewiesene hämostatische Eigenschaften.

PROMOGRAN PRISMA™ kann bei Kompressionsbehandlung eingesetzt werden.

Gegenanzeigen

PROMOGRAN PRISMA™ ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe, d.h. ORC, Kollagen und Silber, kontraindiziert. Bei Anzeichen von Überempfindlichkeit Anwendung nicht fortsetzen.

PROMOGRAN PRISMA™ ist bei Patienten mit großflächigen Verbrennungen nicht indiziert.

Achtung

Besteht während der Behandlung Verdacht auf eine Infektion, sollte eine systemische Behandlung erwogen werden. PROMOGRAN PRISMA™ kann unter medizinischer Überwachung in Verbindung mit systemischen Antibiotika verwendet werden.

ANWENDUNGSHINWEISE

Lagerung

PROMOGRAN PRISMA™ sollte vor direkter Lichteinwirkung geschützt gelagert werden. Übermäßige Lichteinwirkung kann zu Verfärbung führen; dies beeinträchtigt jedoch die Leistung des Produktes nicht.

Wundvorbereitung

Vor der Behandlung muss trockenes nekrotisches Gewebe chirurgisch, enzymatisch oder autolytisch entfernt werden.

Anwendung

• Zur optimalen Wirkung sollte PROMOGRAN PRISMA™ direkt auf das gesamte Wundbett aufgebracht werden.
• In Wunden mit geringer oder keiner Exsudation sollte PROMOGRAN PRISMA™ mit Kochsalz- oder Ringerlösung hydratisiert werden, da dies die Umwandlung in ein Gel einleitet.
• Nach der Hydratisierung kleidet das PROMOGRAN PRISMA™ -Gel das gesamte Wundbett vollständig aus.
• Das biologisch abbaubare Gel wird auf natürliche Weise vom Körper resorbiert.
• PROMOGRAN PRISMA™ muss mit Mull, einer nicht-haftenden Wundauflage oder einem Hydropolymer-Verband abgedeckt werden um ein feuchtes Wundheilungsmilieu aufrecht zu erhalten.
• Nach dem ersten Aufbringen sollte die Wunde in Abhängigkeit von der Stärke der Exsudation in Abständen von bis zu 72 Stunden erneut mit PROMOGRAN PRISMA™ behandelt werden. Noch nicht resorbierte PROMOGRAN PRISMA™ muss dabei nicht entfernt werden.
• Bei stark exsudierenden oder infizierten Wunde kann es erforderlich werden, die Wunde alle 24 Stunden erneut mit PROMOGRAN PRISMA™ zu behandeln.

Nicht anwenden, wenn Einzelverpackung beschädigt/geöffnet ist.
“Verwendbar bis” – siehe Aufdruck auf der Verpackung.

Stand der Information: März 2004

Evidenz

In Bearbeitung

Bestellinformation

PROMOGRAN PRISMA™

Best.-Nr	Größe	Inhalt St/OP	Inhalt OP/KA	PZN/OP D
PS2028	28 cm²	10	4	3136668
PS2123	123 cm²	10	4	3136674