Eigenschaften? Wirkungsweise? Evidenz Indikationen
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PROMOGRAN PRISMA® Eigenschaften?

  • PROMOGRAN PRISMA® ist eine sterile, gefriergetrocknete Matrix aus Kollagen, ORC (oxidierte regenerierte Cellulose) und Silber.
  • Hergestellt aus einer Matrix aus 55% Kollagen, 44% ORC (oxidierte regenerierte Cellulose) und 1 % Silber-ORC.
  • Entwickelt, um den Heilungsprozess anstoßen und die Wunde vor Infektion zu schützen. 1-2

Bei Vorliegen von Exsudat bildet die PROMOGRAN PRISMA® Matrix ein weiches, anpassbares, biologisch abbaubares Gel. Dieses ermöglicht den Kontakt zu allen Bereichen der Wunde.

Mit PROMOGRAN PRISMA®:

  • schliessen schwerheilende Wunden schneller3-5
  • und können kostengünstig behandelt werden
  • während Sie vor Infektionen geschützt bleiben8-10



Die Produktinformationen auf dieser Seite sind nicht für Kunden bzw. medizinische Fachkräfte in den USA gedacht und stimmen u. U. nicht mit den regulatorischen Standards der USA überein. Bitte klicken Sie auf den obigen Link, wenn Sie Informationen zu Produkten wünschen, die in den USA verwendet werden.

Systagenix Wund Management 2011. Markenzeichen mit ® oder ™ sind Handelsmarken von Systagenix. Alle anderen Produkte, auf die nachstehend Bezug genommen wird, sind Handelsmarken der jeweiligen Eigentümer.

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Wirkungsweise?


PROMOGRAN PRISMA® bindet und inaktiviert Proteasen wie z. B. MMP und Elastase und stellt so ein ausgewogenes Mikromilieu in der Wunde wieder her, während geringe Mengen an Silber Infektionen vorbeugen.1-2

PROMOGRAN PRISMA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hinweis

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Über die folgenden Links gelangen Sie zum Download der Referenzen zu PROMOGRAN PRISMA®

P Prisma Ref Table

 

Für detaillierte klinische und In-vitro-Arbeiten zu den Vorteilen von PROMOGRAN PRISMA ®, klicken Sie bitte auf den Link unten.

 

Hier erhalten Sie weitere Informationen zur Rolle der Proteasen in der Wundheilung


 Systagenix ist nicht verantwortlich für die Inhalte externer Websites.

 

Disclaimer

The product information on this page is not intended to be used by health care professinoals or users in the United States and may not comply with the regulatory standards of the United States – please click the link above for product information in respect of products used in the United States

Please click on the table below to download the PROMOGRAN PRISMA® references.
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PROMOGRAN PRISMA® Indikatonen

PROMOGRAN® Matrix ist angezeigt für die Behandlung aller sekundär heilenden Wunden, die frei von nekrotischem Gewebe sind, darunter:

  • Diabetische Ulzera
  • Venöse Ulzera
  • Druckgeschwüre
  • Ulzera mit verschiedenen vaskulären Ursachen
  • Traumatische und chirurgische Wunden


PROMOGRAN® Matrix besitzt nachgewiesener Maßen blutstillende Eigenschaften.

PROMOGRAN® Matrix kann unter Kompressionstherapie eingesetzt werden.

Bitte halten Sie sich bei der Behandlung an die Packungsbeilage

Klicken Sie hier für weitere Quellenangaben
 
 
 
Let´s Heal® ist das von Systagenix entwickelte, erste integrierte Wundheilungssystem, das dem Arzt die Möglichkeit gibt, die Wunde am point of care zu testen und zu behandeln.
Mit einer Vielzahl an klinischen und wissenschaftlichen Beweisen und einem professionellen Team, das bestrebt ist die Standards für Innovation und Kompetenz zu erweitern, fühlen wir uns verpflichtet, die Lösungswege im Bereich der Wundheilung stetig weiterzuentwickeln.
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Now Playing: WOUNDCHEK™ Protease Status Specimen Collection (Serena's Technique)

Probenentnahme und handhabung
1. Zunächst die Wunde mit steriler Kochsalzlösung reinigen, um Ablagerungen, Reste therapeutischer Hilfsmittel (e.g. enzymatische Debrider, Gele, Verbände usw.) und nekrotisches Gewebe zu entfernen.
2. Vor der Probengewinnung muss eine vollständige Hämostase erzielt werden. Vor der Probenentnahme kein scharfes Debridement durchführen.

Während des Abstrich-Videos
3. Wundbereich, an dem die Probe entnommen wird, mit einem Tupfer mit wenigen (bis zu fünf) Tropfen Kochsalzlösung anfeuchten. Dabei ist es wichtig, nicht zu viel Kochsalzlösung in die Wunde zu geben.
4. Stellen mit Blut, nekrotischem Gewebe, dicken Krusten oder fibrinösem Gewebe nicht abtupfen.
5. Mit einem sterilen Tupfer die Wundflüssigkeit entnehmen indem die Oberfläche des Tupfers flach gegen die Wundoberfläche gedrückt und mehrere Male mit leichtem Druck vor und zurück gerollt wird. Die Oberfläche des Tupfers so lange hin- und her rollen, bis sie vollständig mit Wundflüssigkeit angefeuchtet ist und sich durch die Flüssigkeit verfärbt hat.
6. Frisch genommene Abstriche  sollten nach der Probeentnahme so schnell wie möglich getestet werden.

Haftungsausschluss :
Die Produktinformationen auf dieser Seite sind nicht für medizinisches Fachpersonal oder Anwender der USA vorgesehen.

Video footage kindly provided by SerenaGroup

SerenaGroup, 311 Pennsylvania Ave. West, Warren, PA 16365, USA, For more information email: Systagenix.

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WOUNDCHEK™ Protease Status Specimen Collection (Serena's Technique)

Probenentnahme und handhabung
1. Zunächst die Wunde mit steriler Kochsalzlösung reinigen, um Ablagerungen, Reste therapeutischer Hilfsmittel (e.g. enzymatische Debrider, Gele, Verbände usw.) und nekrotisches Gewebe zu entfernen.
2. Vor der Probengewinnung muss eine vollständige Hämostase erzielt werden. Vor der Probenentnahme kein scharfes Debridement durchführen.

Während des Abstrich-Videos
3. Wundbereich, an dem die Probe entnommen wird, mit einem Tupfer mit wenigen (bis zu fünf) Tropfen Kochsalzlösung anfeuchten. Dabei ist es wichtig, nicht zu viel Kochsalzlösung in die Wunde zu geben.
4. Stellen mit Blut, nekrotischem Gewebe, dicken Krusten oder fibrinösem Gewebe nicht abtupfen.
5. Mit einem sterilen Tupfer die Wundflüssigkeit entnehmen indem die Oberfläche des Tupfers flach gegen die Wundoberfläche gedrückt und mehrere Male mit leichtem Druck vor und zurück gerollt wird. Die Oberfläche des Tupfers so lange hin- und her rollen, bis sie vollständig mit Wundflüssigkeit angefeuchtet ist und sich durch die Flüssigkeit verfärbt hat.
6. Frisch genommene Abstriche  sollten nach der Probeentnahme so schnell wie möglich getestet werden.

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