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Produktinformationen für Kunden bzw. medizinische Fachkräfte in den USA finden Sie hier (klicken). Die Produktinformationen auf dieser Seite sind nicht für Kunden bzw. medizinische Fachkräfte in den USA gedacht.

PROMOGRAN® Eigenschaften?

  • PROMOGRAN® ist eine sterile, gefriergetrocknete Matrix aus 55% Kollagen und 45% ORC (oxidierte regenerierte Cellulose).
  • PROMOGRAN® unterstützt die Herstellung eines optimalen feuchten Wundmilieus.7
  • PROMOGRAN® sorgt dafür, dass:

Wunden mit Heilungsverzögerung

  • schneller 1,2,5
  • kosteneffektiver 1-4
  • und mit weniger Schmerzen behandelt werden.6

Bei Vorliegen von Exsudat bildet die Protease-modulierende Matrix von PROMOGRAN® ein weiches, anpassbares, biologisch abbaubares Gel. Dieses ermöglicht den Kontakt zu allen Bereichen der Wunde.

 

Systagenix Wund Management 2011. Markenzeichen mit ® oder ™ sind Handelsmarken von Systagenix. Alle anderen Produkte, auf die nachstehend Bezug genommen wird, sind Handelsmarken der jeweiligen Eigentümer.



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PROMOGRAN® Wirkungsweise?

PROTEASE GRAPHS

Kollagen/ORC reduziert nachweislich die Konzentration von Proteasen wie z. B. MMP und Elastase. Dies kann die Balance des Mikromilieus in der Wunde wiederherstellen und so die Granulation und den Wundverschluss fördern.8
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PROMOGRAN® Beweis

Über die folgenden Links gelangen Sie zum Download der Referenzen zu PROMOGRAN®

 

Für detaillierte klinische und In-vitro-Arbeiten zu den Vorteilen von PROMOGRAN®, klicken Sie bitte auf den Link unten.


• OWM Health Economic Supplement, November 2010
• Wounds International MMPs Made Easy
• Wounds International PROMOGRAN® & PROMOGRAN PRISMA® Made Easy
• Cullen at al EWMA 2010 ORC
• Cullen et al EWMA 2010 evidence
• Cullen et al (2009) SAWC Poster (In-vitro, Clinical)
• SAWC 2009 Bacteria BC.
• SAWC poster Promogran+awd cell CWF
• Silcock (2009) SAWC Poster (Review)
• Reed Promogran plus VAC (Case Study)
• DFU poster WUWHS July 04.pdf
• Evidence Poster Harrogate 2010. CollagenORC

 

 

 

 

 

Proteases in wound healing.

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PROMOGRAN® Indikationen

PROMOGRAN® Matrix ist angezeigt für die Behandlung aller sekundär heilenden Wunden, die frei von nekrotischem Gewebe sind, darunter:

  • Diabetische Ulzera
  • Venöse Ulzera
  • Druckgeschwüre
  • Ulzera mit verschiedenen vaskulären Ursachen
  • Traumatische und chirurgische Wunden

PROMOGRAN® Matrix besitzt nachgewiesener Maßen blutstillende Eigenschaften.
PROMOGRAN® Matrix kann unter Kompressionstherapie eingesetzt werden.


Bitte halten Sie sich bei der Behandlung an die Packungsbeilage.










Klicken Sie hier für weitere Quellenangaben
 
 
 
Let´s Heal® ist das von Systagenix entwickelte, erste integrierte Wundheilungssystem, das dem Arzt die Möglichkeit gibt, die Wunde am point of care zu testen und zu behandeln.
Mit einer Vielzahl an klinischen und wissenschaftlichen Beweisen und einem professionellen Team, das bestrebt ist die Standards für Innovation und Kompetenz zu erweitern, fühlen wir uns verpflichtet, die Lösungswege im Bereich der Wundheilung stetig weiterzuentwickeln.
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Now Playing: WOUNDCHEK™ Protease Status Specimen Collection (Serena's Technique)

Probenentnahme und handhabung
1. Zunächst die Wunde mit steriler Kochsalzlösung reinigen, um Ablagerungen, Reste therapeutischer Hilfsmittel (e.g. enzymatische Debrider, Gele, Verbände usw.) und nekrotisches Gewebe zu entfernen.
2. Vor der Probengewinnung muss eine vollständige Hämostase erzielt werden. Vor der Probenentnahme kein scharfes Debridement durchführen.


Während des Abstrich-Videos
3. Wundbereich, an dem die Probe entnommen wird, mit einem Tupfer mit wenigen (bis zu fünf) Tropfen Kochsalzlösung anfeuchten. Dabei ist es wichtig, nicht zu viel Kochsalzlösung in die Wunde zu geben.
4. Stellen mit Blut, nekrotischem Gewebe, dicken Krusten oder fibrinösem Gewebe nicht abtupfen.

5. Mit einem sterilen Tupfer die Wundflüssigkeit entnehmen indem die Oberfläche des Tupfers flach gegen die Wundoberfläche gedrückt und mehrere Male mit leichtem Druck vor und zurück gerollt wird. Die Oberfläche des Tupfers so lange hin- und her rollen, bis sie vollständig mit Wundflüssigkeit angefeuchtet ist und sich durch die Flüssigkeit verfärbt hat.
6. Frisch genommene Abstriche  sollten nach der Probeentnahme so schnell wie möglich getestet werden.

Haftungsausschluss :
Die Produktinformationen auf dieser Seite sind nicht für medizinisches Fachpersonal oder Anwender der USA vorgesehen.

Video footage kindly provided by SerenaGroup

SerenaGroup, 311 Pennsylvania Ave. West, Warren, PA 16365, USA, For more information email: Systagenix.

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WOUNDCHEK™ Protease Status Specimen Collection (Serena's Technique)

Probenentnahme und handhabung
1. Zunächst die Wunde mit steriler Kochsalzlösung reinigen, um Ablagerungen, Reste therapeutischer Hilfsmittel (e.g. enzymatische Debrider, Gele, Verbände usw.) und nekrotisches Gewebe zu entfernen.
2. Vor der Probengewinnung muss eine vollständige Hämostase erzielt werden. Vor der Probenentnahme kein scharfes Debridement durchführen.


Während des Abstrich-Videos
3. Wundbereich, an dem die Probe entnommen wird, mit einem Tupfer mit wenigen (bis zu fünf) Tropfen Kochsalzlösung anfeuchten. Dabei ist es wichtig, nicht zu viel Kochsalzlösung in die Wunde zu geben.
4. Stellen mit Blut, nekrotischem Gewebe, dicken Krusten oder fibrinösem Gewebe nicht abtupfen.

5. Mit einem sterilen Tupfer die Wundflüssigkeit entnehmen indem die Oberfläche des Tupfers flach gegen die Wundoberfläche gedrückt und mehrere Male mit leichtem Druck vor und zurück gerollt wird. Die Oberfläche des Tupfers so lange hin- und her rollen, bis sie vollständig mit Wundflüssigkeit angefeuchtet ist und sich durch die Flüssigkeit verfärbt hat.
6. Frisch genommene Abstriche  sollten nach der Probeentnahme so schnell wie möglich getestet werden.

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